Химия тиенопиридинов и родственных систем

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Литвинов В. П. Виктор Петрович
Körperschaft: Российская академия наук (РАН) Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского (ИОХ)
Weitere Verfasser: Доценко В. В. Виктор Викторович, Кривоколыско С. Г. Сергей Геннадьевич
Zusammenfassung:В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трех-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по производным пиридина, содержащим атом серы в мостиковом фрагменте и спиросочлененные конденсированные пиридины. Прогрессирующий интерес к этим гетероциклическим системам обусловлен их необычайно широкой практической полезностью, прежде всего разнообразными видами биологической активности. Для исследователей, работающих в области органической и биоорганической химии, студентов, аспирантов, специализирующихся в данных областях науки.
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Москва, Наука, 2006
Schlagworte:
Format: Buch
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=105375

MARC

LEADER 00000nam0a2200000 4500
001 105375
005 20231101214616.0
010 |a 5020336742 
035 |a (RuTPU)RU\TPU\book\113707 
090 |a 105375 
100 |a 20061115d2006 k y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
105 |a a z 001zy 
200 1 |a Химия тиенопиридинов и родственных систем  |f В. П. Литвинов, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско  |g Российская академия наук; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского 
210 |a Москва  |c Наука  |d 2006 
215 |a 407 с.  |c ил. 
320 |a Библиогр.: с. 366-405. 
330 |a В монографии впервые проанализировано современное состояние (методы синтеза, реакционная способность, биологическая активность) и перспективы развития химии тиенопиридинов, а также других пиридинов, аннелированных с трех-восьмичленными серусодержащими гетероциклами. Кроме того, обсуждены данные по производным пиридина, содержащим атом серы в мостиковом фрагменте и спиросочлененные конденсированные пиридины. Прогрессирующий интерес к этим гетероциклическим системам обусловлен их необычайно широкой практической полезностью, прежде всего разнообразными видами биологической активности. Для исследователей, работающих в области органической и биоорганической химии, студентов, аспирантов, специализирующихся в данных областях науки. 
606 1 |a Пиридиновые соединения  |x Химия  |2 stltpush  |3 (RuTPU)RU\TPU\subj\77622  |9 87749 
610 1 |a тиенопиридины 
610 1 |a тиазолопиридины 
610 1 |a пиридины 
610 1 |a дитиолопиридины 
610 1 |a тиадиазолопиридины 
610 1 |a тиопиранопиридины 
610 1 |a дитиинопиридины 
610 1 |a пиридотиазины 
610 1 |a пиридотиадиазины 
610 1 |a тиепинопириды 
610 1 |a пиридотиазепины 
675 |a 547.82  |v 3 
700 1 |a Литвинов  |b В. П.  |g Виктор Петрович 
701 1 |a Доценко  |b В. В.  |g Виктор Викторович 
701 1 |a Кривоколыско  |b С. Г.  |g Сергей Геннадьевич 
712 0 2 |a Российская академия наук (РАН)  |b Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского (ИОХ)  |c (Москва)  |2 stltpush  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\335 
801 1 |a RU  |b 63413507  |c 20061115  |g PSBO 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20180821  |g PSBO 
942 |c BK